芹菜甲素對三氯化鋁致老年性癡呆模型大鼠的干預作用
芹菜甲素是從傘形科植物芹菜中提取分離的有效成分,現代藥理研究表明芹菜素有降壓、鎮靜、抑菌等作用。但目前對其促智作用研究較少,本文采用三氯化鋁所致的老年性癡呆大鼠模型研究了芹菜甲素的促智及抑制含淀粉樣前體蛋白陽性神經元生成的作用。
實驗方法:
1、三氯化鋁致老年性癡呆模型的建立
取健康大鼠40只,隨機分為4組:正常組、模型組及個給藥組,每組10只。除正常組外其余各組灌服三氯化鋁500mg/(kg.d),正常組灌服等容積的蒸餾水,第30天時用大鼠避暗法考察癡呆形成程度,待模型形成后,給藥組灌服三氯化鋁的同時給予高、低濃度的芹菜甲素,模型組和空白組給予蒸餾水,1mL/100g,1次/d,連續灌服75d。第75天開始進行跳臺試驗,第80d天處死大鼠,測定背海馬和齒狀回內含淀粉樣前體蛋白神經元的個數。
2、癡呆大鼠學習記憶能力的測定一跳臺法
跳臺箱底部為電柵板箱內有一個高10cm的平臺。條件刺激為鈴聲,非條件刺激為足底電擊。其程序為鈴聲5s,繼之以電擊10s,間隔20s。大鼠受到電擊跳上平臺稱之為被動回避反應;聽到鈴聲而未遭到電擊之前跳上平臺稱之為主動回避反應。每天訓練10次,記錄主動回避反應的次數。
3、大鼠背海馬中含淀粉樣前提蛋白神經元計數法
大鼠以20%烏拉坦麻醉后,打開胸腔灌流針頭自左心室插入主動脈,先以0.9%氯化鈉溶液沖洗血液,以輸液器注4%入多聚甲醛。固定后立即取出大腦,置4%多聚甲醛中固定1~3h,以70%、80%、90%、95%的乙醇各脫水3h,無水乙醇脫水兩次,每次20min,此后以無水乙醇和二甲苯的混合液處理10min,二甲苯處理4min,進行透明。60℃埋入石蠟中。切片,37℃恒溫箱中烤片,常規脫臘至水后,以蒸餾水配制的3%H2O2,室溫下泡5~10min以滅活內源性酶,再以蒸餾水洗3次。再將切片泡入0.01M的枸櫞酸鹽緩沖液中,電爐加熱至沸騰后斷電,間隔5min后,反復2次,冷卻后以0.1M的磷酸鹽緩沖液洗滌2次。此后滴加正常山羊血清封閉液,室溫保持20min。甩去多余液體,滴加一抗,4℃過夜。0.1M的磷酸鹽緩沖液洗滌3次后,滴加生物素化山羊抗小鼠1gG,20~37℃,30min,0.1M的磷酸鹽緩沖液洗滌3次后,用3,3一二氨基苯聯胺顯色5min,蒸餾水洗滌。最后以蘇木素復染30s,脫水,透明,封片。光鏡下觀察統計背海馬和齒狀回內含淀粉樣前提蛋白神經元的個數。
4、統計學方法
采用DAS1.0軟件進行統計學分析,計量資料采用(X±S)表示,采用雙因素方差分析,組間兩兩比較采用q檢驗,以p<0.05為差異有統計學意義。
結果
1、芹菜甲素對癡呆大鼠學習記憶能力的影響
與正常組相比,模型組大鼠的主動回避反應次數在訓練的各天沒有明顯差異,均與模型組比較,芹菜甲素高、低兩個劑量組大鼠的主動回避反應次數在訓練的各天升高均有顯著性差異。結果表明,三氯化鋁可明顯損害大鼠的學習記憶過程,芹菜甲素對癡呆模型大鼠的學習記憶障礙有明顯的改善作用。
2、芹菜甲素對癡呆大鼠背海馬和齒狀回內β-APP陽性神經元的作用
與正常對照組相比,模型組大鼠背海馬和齒狀回內β-APP陽性神經元明顯增加。與模型組比較,芹菜甲素高、低兩個劑量均可使大鼠背海馬和齒狀回內β-APP陽性神經元明顯減少。
用慢性鋁中毒的方法建立老年學習記憶障礙模型是研究老年性癡呆較為理想的模型之一。國內有學者研究表明,三氯化鋁可明顯降低大鼠的回避反應率,抑制回避反應的保留。鋁可進入腦內取代鈣和鎂離子,同氨基酸鏈上的谷氨酸或精氨酸的羧基結合形成谷氨酸鋁鹽或精氨酸鋁鹽的穩定復合物而沉積于腦內,引起雙螺旋纖維蛋白異常磷酸化反應,形成神經元纏結,引起Aβ的形成而產生老年斑最終導致神經元死亡。而Aβ由β-APP產生,因此可以通過抑制β-APP的產生而達到治療老年性癡呆的目的。海馬與學習記憶有密切的聯系,海馬中的膽堿能系統、單胺能系統、氨基酸能系統均為與學習記憶密切相關的中樞神經遞質系統,這些系統遞質的正常傳遞有賴于海馬神經元的正常功能,三氯化鋁可使大鼠海馬尤其是背海馬和齒狀回內神經元死亡,大鼠學習記憶能力降低。本研究結果表明,芹菜甲素可以有效對抗三氯化鋁所致的老年性癡呆大鼠學習記憶能力的降低,具有明顯的促智作用,可明顯減少癡呆大鼠背海馬和齒狀回內β-APP陽性神經元的個數,對背海馬神經元有一定的保護作用,但其確切的機制有待于進一步研究。

 

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